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【单选题】

药品生产企业可以( )。

A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品 
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根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

89%的考友选择了A选项

2%的考友选择了B选项

2%的考友选择了C选项

7%的考友选择了D选项

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对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()。A.药品生产企业B.药品经营企芒硝制后的作用是A、除去杂质,使药物纯净,可供内服B、缓和咸寒之性C、增强润燥软药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()药品生产企业应当具备的条件不包括()。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的生产药品的原料、辅料应符合()。A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求关于药品生产的说法,正确的是()。A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部