试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【单选题】

根据以下材料,回答
A.ⅰ期临床试验&nBsp;
B.ⅱ期临床试验&nBsp;
C.ⅲ期临床试验&nBsp;
D.ⅳ期临床试验&nBsp;
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是( )。&nBsp;
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是( )。&nBsp;
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是( )。&nBsp;
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是( )。 查看材料

查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

0%的考友选择了A选项

0%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

有关新药监测期的说法,错误的是()。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少()。A.1年B.2年C.3年D.5药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。A.1年B.按照药品补充申请的是()。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变