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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（　　）

A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D.国家基本药物目录中的药品
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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

1%的考友选择了A选项

12%的考友选择了B选项

2%的考友选择了C选项

85%的考友选择了D选项

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A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检验至直接接触药品的包装C．可不开箱检查A．2年B．3年C．4年D．5年根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称A．2年B．3年C．4年D．5年根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业销售有效A．国内供应不足的药品B．医疗机构制剂C．未实施批准文号管理的中药材D．新发现和A．疫苗B．中药饮片C．化学原料药D．医疗机构制剂根据以上材料，回答应由省级药品