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【单选题】

实行申报备案制度的医疗器械产品是
A、试生产产品
B、进口产品
C、三类产品
D、二类产品
E、一类产品

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循证医学中，“缺乏证据支持，证据来自专家委员会的报告”，其证据等级应是A.A类B判断药源性疾病时无需考虑A.用药史B.用药过敏史和家族史C.制定对症治疗方案D.在亮菌甲素注射剂中加入助剂二甘醇所致的不良事件引发的危害是A.肾衰竭B.肝衰竭C关于卡前列甲酯栓的贮存条件的说法，正确的是A.遮光，密闭，5℃以下保存B.遮光，药学原始文献主要登载于A.期刊杂志B.文摘C.教科书D.手册E.工具书下列药物信息资料中，一级信息源是A.中国药典临床用药须知B.中国药品通用名称C.