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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是A.品名根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是A.列根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交A.所在地省