试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D、药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

69%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业A.应当根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是A.采购的毒性中药材,包装材料上根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应