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【分析解答题】

根据下面选项,回答44-46题:
A.GLP
B.GCP
C、GMP
D.GSP
E.GAP
44[单选题] 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
45[单选题] 药品生产质量管理规范,英文缩写是
46[单选题] 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店须A.经统筹地根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原