根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A、符合药用要求
B、符合保障人体健康和安全的标准
C、经国务院药品监督管理部门批准注册
D、是国务院药品监督管理部门公布的品种
E、经省级人民政府药品监督管理部门批准注册