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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构
A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E、发现或者获知死亡病例须立即报告

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根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书有效期A.根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是A.对首次上网交易的药品根据《医疗机构药事管理规定》,有关临床合理用药说法错误的是A.医疗机构应当对医师根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.溴化根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按