试题查看
【单选题】
于1998年首获美国FDA批准,可直接进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究的中药品种是( )。
A.复方丹参滴丸
B.银杏灵
C.复方丹参胶囊
D.复脉汤
E.复方大柴胡汤
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
83%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
药品不良反应是指()。A.药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反
我国未生产过的药品;已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药
生产企业的性质是()。A.经济性、营利性B.独立性、营利性C.经济性、独立性D.
我国医药生产企业已达()。A.6391家B.1350种C.8000多种D.571
中医在诊治疾病过程中,始终坚持强调机体的()。A.内因为主,而不忽视外因作用的防