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【单选题】

GMP规定，厂房的合理布局主要按

A 生产厂长的生产工作经验
B 采光和照明
C 周边环境
D 领导意图和专家意见
E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
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“批号”是指A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品B.用于识别“批”的一组数字药品生产企业可以从事以下哪项活动A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品B.将处方知识产权的特征是A专业性、无形财产性、时间性B专业性、地域性、小、时间性、无形财国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A药学技术人员担任B卫生技术人员担任C行政管下列哪种条件的新药将不受理技术转让A中药注射剂，申报生产单位为1家B简单改变剂型申请注册的进口药品必须提供A在中国进口，销售情况B进口药品使用及不良反应情况的总