根据下面资料，回答32-35题
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
32[单选题] 上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A、多加矫味剂生产儿童退热药
B、多加药用淀粉生产降压药
C、药品超过有效期
D、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
33[单选题] 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
A、多加药用淀粉生产降压药
B、药品超过有效期
C、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D、多加矫味剂生产儿童退热药
34[单选题] 根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
A、足以危害人体健康
B、其他特别严重情节
C、对人体健康造成严重危害
D、其他严重情节
35[单选题] 根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
A、药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
B、本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任
C、本案应移交公安机关，追究刑事责任
D、本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”