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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是

A .直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B .直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D .中药饮片的包装材料和容器
E .医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
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关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检査验收药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对肝脏副作用很大,决定停止该药品的国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.医疗用毒性药品根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药