【单选题】

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

A. 立即销毁
B. 向药品监督管理部门报告
C. 向卫生管理部门报告
D .保留相关病历至少1年备査
E .保留相关检査、检验报告至少1 年备査