A、市(地)级药品监督管理机构
B、国务院工商行政管理部门
C、省级人民政府药品监督管理部门
D、省级人民政府工商行政管理部门
E、国务院药品临督管理部门
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
<1> 、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
A、
B、
C、
D、
E、