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【单选题】

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A．逐级、不定期报告制度

B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度
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医疗用毒性药品系指A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B．毒性剧烈、治按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是A根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合A．笔划数从