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【单选题】

药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行

B.国家药品再评价的有关规定进行
C.国家药品分类管理的有关规定进行
D.国家新药管理的有关规定进行
E.国家药品储备的有关规定进行
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按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企药品安全性指标不包括A.“三致”B.毒性C.疗效D.配伍、使用禁忌E.药物相互作下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是A.药品使用管理B.药品广告管理C.药品注必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有A.20项B.17项C.15项