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【单选题】

药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )
A.GSP认证员

B.GSP审查员
C.GSP监督员
D.GSP认证检查员
E.GSP考核员
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《非处方药专有标识管理规定》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后《药品经营许可证管理办法》适用于()A.《药品经营许可证》发证B.《药品生产许可《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()A.药品生产、批发、零售企业及医疗药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()A.药品的安全性B.药品的有效性C.药处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂是()A.医疗