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【单选题】

A．避光并不超过20℃

B．2～10℃

C．对照品

D．0.3mg以下

E．不超过20℃ 恒重()。
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研究单位何时申请新药证书()。A．临床前研究结束后B．Ⅰ期临床研究结束后C．Ⅱ期批准新药进行临床试验的部门是()。A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过()。A．10℃B．15℃C．20℃D对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是()。A．国务院药品监督管下列哪些行政行为不收费()。A．核发证书、进行药品注册B．实施药品抽查检验C．进