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【单选题】


A、100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
《药品生产质量管理规范附录》规定
最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为

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A.药师以上专业技术职称B.主管药师以上专业技术职称C.大专以上药学或相关专业DA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品生产质量管理规范》批生产记录应A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新A.1年B.2年C.3年D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年E.至超过药品有