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【单选题】


A、县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是

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A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药根据《中华人民共和国药品管理法》及A.马吲哚B.麦角酸C.氨酚氢可酮片D.百白破疫苗E.氢可酮列入精神药品第二类品A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.核定检验费A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年《中药材GAP证书》有效期为A.足以严重危害人体健康B.危害人体健康C.对人体健康造成特别严重危害D.对人体