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【多选题】

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

A．制剂名称
B．批号、规格
C．收回部门及收回原因
D．数量
E．处理意见及日期
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时A．应当要下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是A．已上市药品由片剂改为胶囊剂的注册申请依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有A．处方药和非处方药分根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有A．规范的中文名称B．规范的《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A．麻依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品