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【单选题】

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药
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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药品的说法,错误的是A.非处根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是A.药品批发企业可以从具有根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可做医疗机构制剂申报的是A.本单位根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明A.药品金额B.临床诊断C.药品用法用量根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是A