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【单选题】

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均

A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无许可证生产药品处罚
D.按非法经营处罚
E.按非法销售处罚
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A.国务院卫生行政部门B.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的,应从重处罚A.生产、销售的药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.非处方药申请E.药品召回是指A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.药品生产企业按药品生产中的道德要求不包括A.规范采购,维护质量B.依法促销,诚信推广C.质量第医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年