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【单选题】

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均

A．按生产假药处罚
B．按生产劣药处罚
C．按无许可证生产药品处罚
D．按非法经营处罚
E．按非法销售处罚
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A．国务院卫生行政部门B．在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚A．生产、销售的药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．非处方药申请E．药品召回是指A．药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品B．药品生产企业按药品生产中的道德要求不包括A．规范采购，维护质量B．依法促销，诚信推广C．质量第医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于A．2年B．3年C．4年D．5年E．6年