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【多选题】

下列说法正确的是()

A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正
D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验
E.药品质量抽查检验不得收取任何费用
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绿色专有标识用于()A.非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.经营非处方药药事组织管理模式的特征是()A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的政府在必要时可以实行政府指导价或者政府定价的商品或服务价格有()A.与国民经济发国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供互联网开办药品批发企业验收申请应提供的资料有()A.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设由负有监督管理职责的行政主管部门给予警告,责令限期改正,处1万元以上5万元以下的