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【单选题】

(七)分析有关遗传病的资料,回答问题。(11分)w是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(xlA、,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查,w的前辈正常,从w这一代起出现患者,且均为男性,w这一代的配偶均不携带致病基因,w的兄弟在41岁时因该病去世。w的姐姐生育了4子l女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。 xlA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该可遗传突变的表述,正确的是______________。
A、该突变基因可能源于w的父亲
B、最初发生该突变的生殖细胞参与了受精
C.w的直系血亲均可能存在该突变基因
D.该突变基因是否表达与性别相关

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根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

29%的考友选择了A选项

69%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

2%的考友选择了D选项

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