(七)分析有关遗传病的资料，回答问题。(11分)w是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症(xlA、，这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，w的前辈正常，从w这一代起出现患者，且均为男性，w这一代的配偶均不携带致病基因，w的兄弟在41岁时因该病去世。w的姐姐生育了4子l女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。 xlA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是______________。
A、该突变基因可能源于w的父亲
B、最初发生该突变的生殖细胞参与了受精
C．w的直系血亲均可能存在该突变基因
D．该突变基因是否表达与性别相关