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【单选题】

将药物制成灭菌水溶液，进行无菌分装，然后进行冷冻干燥，在无菌条件下密封制成注射用粉末（）

A.粉针
B.冻干制品
C.注射用冷冻干燥制品
D.冷冻干燥
E.粉末的松密度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、出现下列情况的原因,粉末流动性差（）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.出现下列情况的原因,装入容器液层过厚（）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满出现下列情况的原因,升华时供热过快，局部过热（）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外出现下列情况的原因,冻干时，开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（）A.含