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【单选题】

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按
A．批号归档

B．生产日期归档
C．有效期归档
D．入库时间归档
E．品种类别归档
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某新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是A．仅宣传处方药药品名称的B．仅宣传非处方提供互联网药品信息服务的网站，将《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号A．应标药品二级召回是A．使用该药品可能引起严重健康危害的B．使用该药品可能引起暂时的或第一类易制毒化学品是A．可以用于制毒的化学试剂B．可以用于制毒的化学配剂C．可以