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【单选题】

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存( )
A．10年备查

B．8年备查
C．6年备查
D．5年备查
E．3年备查
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下列说法错误的是()A．处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是()A．应有从事非医医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A．对制剂质量负全部责任B．医疗机构制国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()A．新药、国家标准药品、医院制剂的审《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()A．受过中等教育或具相当学历B．受过