试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【单选题】

药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A．监测制度

B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度
查看答案解析

参考答案：

正在加载...

答案解析

正在加载...

如答案有误或试题有侵权，请联系我们。[提交反馈][在线客服]

根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

82%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

主管全国药品不良反应监测工作的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A．通用制计量单位B．欧美制计量生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A．限期申请转OTC分为甲、乙两类的主要依据是A．药品质量标准B．药品品种规格C．药品适应证D医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A．处以行政处分B．处以开办零售企业的审查批准部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．
版权所有网考网(netkao.com)All Rights Reserved

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反网考网购买须知被冻结。您可在“网考网” 微信公众号中的“官网服务”- "账号解封申请”申请解封。

微信扫描关注网考网