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【单选题】

药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A．监测制度

B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度
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主管全国药品不良反应监测工作的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A．通用制计量单位B．欧美制计量生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A．限期申请转OTC分为甲、乙两类的主要依据是A．药品质量标准B．药品品种规格C．药品适应证D医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A．处以行政处分B．处以开办零售企业的审查批准部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．