试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【单选题】

《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.麻醉药品、精神药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

56%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是A.对中枢神经系统兴依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准A、对照比较法B、合格品与样品对照