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【单选题】

特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品
C.麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药
E.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品
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药品注册管理的必要性是A.保证公众用药安全B.保证公众用药合理C.保证公众用药有药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理药品质量事故的依据B.加强药品监督管理国家实行药品不良反应A.审批制度B.登记制度C.注册制度D.逐级、定期报告制度E药品不良反应是指A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.长期用药造成的慢性中毒药品广告管理的目的是A.通过必要的管理,确保药品广告质量B.通过必要的和有效的管我国药品注册的法定管理机构是A.商务部B.中华人民共和国卫生部C.国家药品监督管