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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
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根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注《中华人民共和国药品管理法》规定处方药不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应A.药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的根据《中华人民共和国药品管理法》对己确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监