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【单选题】

根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年12月15日的有效期为

A.有效期10月/2013年
B.2013 年11月
C. 2013 年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013 年10月30日
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根据《药品经营质量管理规范》对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为A.有