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【多选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行的相关制度有

A.生物制品签发制度
B.中药品种保护制度
C.处方药与非处方药分类管理制度
D.药品不良反应报告制度
E.药品储备制度
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知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的A《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A、医疗机构制剂的配制及其监督管医疗机构制剂批准文号的有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年负责己有国家标准药品注册审批的是A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门特殊管理药品包括A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B、麻醉药药品不良反应是指A、与用药目的无关的或意外的有害反应B、在正常用法用量下出现的与