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【单选题】

药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监管理部门备案的时间，一级召回为（）

A.9日内B.7日内C.3日内D.1日内E.当日
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药品批准文号有效期为 A. 5年  B. 4年 C. 3年 《进口药品注册证》的有效期为 A. 3年  B. 5年 C.不超过5年药品生产企业使用的直接接触药品的 包装材料，必须 A.符合药用要求 B.符合保障非药品不得在其包装、标签、说明书 及有关宣传资料上 A.进行含有预防人体疾病的宣处方超过三日后()A．处方予以没收，作废B．药师更改日期，并签字后才可调配C．病非处方药药品的标签和其他包装必须按SFDA公布的色标要求（） A.印刷 B.单色