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【多选题】

对新药不良反应报告的要求有()

A.对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次
B.对新药监测期内的药品,每3年汇总报告一次
C.对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次
D.对新药监测期已满的药品,每年应汇总报告一次
E.对新药监测期已满的,首次有效期届满当年汇总报告后,以后每5年汇总报告一次
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68%的考友答对了

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作为申请人必须征得药品生产企业同意的是() A.药品广告审査机关 B.药品广告监为我国生产及使用的第一类精神药品三唑仑的英文名称是() A.Zaleplone在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作的是() A.国务院药品监管部门我国可生产及使用的第一类精神药品是() A.地芬诺辛 B.地芬诺酯 C.哌醋甲酯酸枣仁的药理作用是A.降血糖B.抗应激C.改善记忆D.祛痰平喘E.镇静催眠执业药师注销注册的情况包括() A.取得遵纪守法奖励的 B.死亡或被宣告失踪的