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【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

A.经国家药品监督管理部n批准
B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
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《中药材生产质量管理规范》是A.中药材生产和经营质量管理的基本准则B.中药材生产制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要的品种国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共