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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A.经国家药品监督管理部门批准,接受委 托生产药品
B.在保证出广检验合格的前提下,自主改 变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延 长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产 药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片
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根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是A.品名根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是A.列根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交A.所在地省