【多选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装 材料和容器的药品