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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
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国家食品药品监督管理局的职责不包括A.制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是A.对扣符合申请中药二级保护品种的条件A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合A.药理标准B.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质