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【单选题】

下列情况属于假药的是
A．被污染的

B．更改有效期的
C．未标明有效期的
D．不注明或更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
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药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A．每月B．每半年现行版药典是A．1995版B．2000版C．1978版D．1998版E．2005处方管理办法适用于A．开具、审核处方的相应机构B．调剂、保管处方的人员C．开具、新的药品不良反应是A．药品说明书中未载明的不良反应B．药品包装中未载明的不良反应负责组织药品经营企业认证工作的是A．药品监督管理部门B．物价局C．工商局D．国家下列不属于特殊管理药品的是A．戒毒药品B．医疗用毒性药品C．麻醉药品D．精神药品