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【单选题】

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为

A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限
C. 医疗机构名称,配制地址,注册地址
D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
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根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周根据《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.在经药品根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书有效期A.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有