试题查看
首页
>
执业药师考试
> 试题查看
【多选题】
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
86%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
药品国家药品编码的分类包括A.本位码B.监管码C.商标码D.分类码E.批号码
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,
根据《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.