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【单选题】

生产毒性药品，每次配料时需复核人员
A．车间领导

B．2人以上
C．3人以上
D．5人以上
E．全车间人员
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《药品管理法》对劣药的定义是A．未取得批准文号B．药品成分的名称不符合国家药品标六淫共同致病特点，不具有A．季节性B．地域性C．内生性D．相兼性E．转化性运行全身气血，联络脏腑形体官窍，沟通上下内外的是A．心气B．精气C．经络D．神E在十二经脉走向中，足之三阴是A．从脏走手B．从头走足C．从足走胸D．从足走腹E．《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的某药品生产日期是1999年5月18日，有效期为3年，其有效终止日期是A．2004