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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A.所有与药学有关的单位和个人

B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
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以下对上市5年以上的药品ADR的监测范围叙述中,最正确的是A.可疑的、罕见的和新以下所列药物中,可引起肾间质纤维化的药物是A.甲氧明B.酮洛酸C.马兜铃酸D.阿以下所列“诊断药源性疾病的方法”中,不可缺少的是A.追溯用药史B.实验室检查C.处方是A.由医师开的调配药品的凭证B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“处方调配应遵循的原则是A.遵循安全、有效、方便的原则B.遵循安全、方便、经济的原药物临床前研究安全性评价研究必须执行A.GMPB.GCPC.GLPD.GAPE.