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【单选题】

非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( )
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起

B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品土产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
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药品监督管理不得侵害有关药事组织或公众的合法权益属于()A.药品监督管理的目的性《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定,社区卫生服务组织经销常用和急救用药的下列不得以健康人为受试对象的是()A.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C《药品经营许可证管理办法》适用于()A.《药品经营许可证》发证B.《药品生产许可医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当()A.取得《麻醉药品、第一类精神下列哪项内容不符合GMP规定()A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂