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【单选题】

《广告法》规定不得广告的药品有( )。
A．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品

B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、医院制剂
C．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D．麻醉药品、精神药品、毒性药品、医院制剂
E．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
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合理用药的原则是A．安全、有效、适当、科学B．安全、有效、经济、适当C．有效、经定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药国家实行药品不良反应()。A．报告制度B．登记制度C．公布制度D．通报制度E．核研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验()。A．卫生部B．国家食品药品监药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为()。A．由药品生产、经营企业药品经营企业对效期已过的药品()。A．降价销售B．按兽药销售C．抽验后质量合格者