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【单选题】

药品批发和零售连锁企业签订的进货合同应（）

A.明确质量条款
B.明确质量保证能力
C.明确质量标准
D.明确质量要求
E.明确质量审查报告

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我国药品质量管理规范制定的目的是（) A.为保障人们的合理用药，维护人民的身体 GMP规定洁净室（区）与室外大气和相邻房间的静压差应（） A.大于2帕与1帕药品零售和零售连锁门店的质量管理和药品检验人员应具有（） A.化学或相关专业国家药物政策的组成内容有（） A-基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、质药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容包括（） A.药品名称、药品说明书和标签中禁止使用的是（） A-注册商标 B.未经注册的商标以及其他未