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【单选题】

因质量原因退货和收回的药品制剂应( )

A.在企业法人的监督下销毁
B.在生产管理部门的监督下销毁,相关有问 题批号,同时处理
C.在总工程师的监督下销毁,涉及其他批号 时,应同时处理
D.在上级主管的监督下销毁,涉及其他批号 时,应同时处理
E.在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批 号时,应同时处理
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药品生产经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应( ) A.立即向省级相关单位国家一级保护野生药材物种的出口管理 是( ) A.实行限量出口 B.实行出口不限托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品 的单位应当( ) A.申请运输证明 B药师不得调剂的处方有( ) A.不规范处方  B.不能判定其合法性的处GAP的适用范围是( ) A.中药材生产企业生产中药材(含植物、动 物药)的全过药品生产和质量管理的基本准则是( ) A.对药品生产和质量的监督检査 B.对药品